• 國際高標準雙C認證
    中心實驗室,確保檢測結果
    可信可靠

    了解更多

    領先于行業的臨床研究樣本全程質量管理體系

    一體化樣本管理
    耗材包供應及配送方案

    完善的SOP體系
    確保從項目立項
    樣本采集到項目交付的
    全流程服務

    非云端存儲數據
    確保數據安全

    可追溯的
    電子化系統

    雙人項目負責制

    多樣化、定制化平臺共同檢測,助力藥物臨床試驗開展

    多平臺檢測

    病理檢測平臺:
    DAKO、Ventana IHC檢測平臺
    ddPCR、qPCR、FISH平臺

    NGS檢測平臺:
    Illumina NovaSeq6000
    NextSeq550Dx

    | 同一個實驗室多平臺檢測優勢

    樣本使用率高

    節省臨床試驗所需樣本,加快患者篩選和招募

    項目管理有效率高

    減少協調樣本在各個中心實驗室之間的周轉時間

    降低樣本中轉過程中的質控風險

    項目管理標準化程度高

    臨床試驗入排標準、探索性研究檢測在統一標準的實驗質控體系下進行,便于后期追溯及稽查

    核心專利技術

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